茹西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败

在只不过的十年底下底下，抗癫痫药若无的合作开发一直集中于 5-HT 、NE 和 DA 血清素上，而意外注意到具抗癫痫起到后，开启了抗癫痫药若无的一个新的纪元，即为即为 NMDA（N- 甲基 D- 天冬氨酸）受体拮抗剂，许多药厂找来其外科手术癫痫症的商业价值，正在争先恐后的展开合作开发实习，本文中的帕莱西明（lanicemine，AZD6765）就是其中之一。

在 2012 年的 Biol Psychiatry 周刊上的研究工作提示，对于难治性癫痫症的病症，单次滴注 AZD6765 后，有 32% 的病症在 80 分钟内癫痫病症总分各个各个方面增加，而口服组仅有 15%。

在 2013 年的时候，刊载于 Mol Psychiatry 周刊上的研究工作，就研究工作报告了帕莱西明的 II 期结果，研究工作改用了量化MRI应用，注意到帕莱西明具抗癫痫的起到，同时也不想出现拟精神病病症以及解离病症等过敏，意味着，具的，但无具的过敏。

举动，来自美国耶鲁大学的 Gerard Sanacora Dr等人研究工作报告了，关于帕莱西明主要用途外科手术；也不充分的癫痫症病症的 IIb 试验结果，其结果刊载于近期的 Neuropsychopharmacology 周刊上。

这项研究工作的目的是，分析应用于帕莱西明主要用途外科手术癫痫症病症 12 周的确实以及安全性。这是一项 IIb 阶段、随机、平行、双盲、口服对应研究工作，共计纳入了 4 个国家共 49 个中心的 302 名病症，纳入时间为 2011 年 12 月末至 2013 年 8 月末，成年人为 18-70 岁，适用癫痫症单次发作或病情恶化，且病症对抗癫痫药若无；也都不充分。

在正式开始研究工作前 4 周，病症允许给予至少 4 周的其他抗癫痫药若无的外科手术，然后病症被双盲、随机均等给予主要用途的 50 mg、100 mg 帕莱西明或生理盐水静脉注射，共计持续 12 周，之前展开的抗癫痫药若无外科手术也不用停药。

关于研究工作的主要结尾量化为确实，从孔径到第六周，应用于克拉克癫痫评定量表（MADRS）展开分析。次要结尾量化为，MADRS 从孔径到第 12 周的变化情况，；也和缓解率，以及临床各个各个方面评语总分（CGI-S）、癫痫病症快速自评量表（QIDS-SR）总分、Sheehan 致残评定量表总分的变化数值

在纳入的 302 名病症中，有 79.5%（240 名）的病症最终完成了时长外科手术，尽管帕莱西明各个各个方面耐受性很好。帕莱西明在减少癫痫病症（主要结尾量化和次要结尾量化）各个方面并不优于口服。

意味着，不管是任何结尾量化，帕莱西明与口服组之间并无各个各个方面不同。

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主编： 林抗联